L'algie vasculaire de la face (cluster headache)

Avec l'accord de Mme le Pr Bousser, nous avons repris le texte d'une plaquette sur l'AVF éditée par l'hôpital Lariboisière.

Ce texte est disponible en téléchargeant la fiche AVF.

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Lutter contre l'errance diagnostique

L'association AFCAVF a été fondée en avril 2005 et s'est fixé trois buts :

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Adhérer à l'AFCAVF

Nous souhaitons que les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face adhèrent à notre association parce que :
— nous avons besoin de les contacter régulièrement pour, par exemple, savoir dans quels cas tel traitement est efficace ;
— chacun dispose d'informations utiles à tous ;
— certaines de nos actions supposent que nous soyons représentatifs.

Présentation de l'AFCAVF

L'AFCAVF regroupe des personnes atteintes d'algie vasculaire de la face. Elle a été créée le 14 avril 2005 et elle a essentiellement comme buts d'aider les personnes qui souffrent de cette céphalée et d'agir afin que cette maladie soit mieux connue et que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces. Statutairement, ses objectifs sont les suivants :