Hémicranie paroxystique: épidémiologie, génétique, physiopathologie, tableau clinique, classification et variantes, prise en charge médicale, considérations au niveau dentaire.
Nos références : fiche Abs02052, mise à jour le 28/07/2007
Paroxysmal Hemicrania.
Revue : National Institute of Neurological Disorders and Stroke 2007. Dernière mise à jour: 24 Avril 2007.
HP: Ratio femmes-hommes: 3/1. Age d'apparition de la maladie: 25 à 35 ans. Douleur unilatérale (bilatérale dans de rares cas) affectant généralement la branche ophtalmique du nerf trijumeau et les régions orbitaire, temporale et frontale. Durée des crises: de 2 à 45 minutes, fréquence: de 5 à 20 crises et plus par jour. Au moins un signe associé: injection conjonctivale, larmoiement, congestion nasale, rhinorrhée, ptosis, oedème palpébral. Des périodes de rémission de quelques mois ou années surviennent parfois (HP épisodique).
Traitement: L'HPC répond presque toujours à l'indométacine (de 25 mg à 250 mg ou plus par jour). Les corticoïdes, le naproxène et les inhibiteurs calciques (vérapamil) sont d'une efficacité limitée, l'acétazolamide peut être bénéfique pour certains patients, les triptans ne semblent pas efficaces.
Nos références : fiche Abs01222, mise à jour le 11/02/2007
Chronic paroxysmal hemicrania and SUNCT syndrome.
Revue : The Italian journal of neurological sciences 1999. Volume 20 Supplément 1 Pages S49-S52 - Avril 1999.
Hémicrânie paroxystique.
L'article a fait l'objet de commentaires (abstract non disponible) par Leon JC, Monton FI dans Neurology 1994. Volume 44 N°11 Pages 2215-2216 sous le titre Paroxysmal hemicrania. Abstract non disponible, les liens ne donnent que les références de l'article.
Nos références : fiche Abs01816, mise à jour le 14/06/2007
Chronic paroxysmal hemicrania (CPH): nomenclature as far as the various stages are concerned.
Hémicranie paroxystique chronique (HPC): nomenclature des différentes étapes. Abstract non disponible, les liens ne donnent que les références de l'article.
Nos références : fiche Abs01558, mise à jour le 16/04/2007
L'HPC a été décrite pour la 1ere fois en 1974 et 60 cas ont depuis fait l'objet de publications.
A travers la description de 4 cas d'HPC, l'article passe en revue le tableau clinique, le traitement (indométacine), quelques aspects de la pathogénie et le diagnostic différentiel de cette pathologie.
Nos références : fiche Abs01599, mise à jour le 30/04/2007
Newly described form of idiopathic headache--so-called chronic paroxysmal hemicrania (Sjaastad syndrome).
Revue : Neurologia i neurochirurgia polska 1984. Volume 18 N°4 Pages 373-377 - Juillet-Août 1984.
L'HPC a été décrite par Sjaastad en 1974. Les crises ressemblent à celles d'une crise d'AVF avec une durée plus courte (10 à 20 minutes) et une fréquence plus importante (jusqu'à 30 par jour). Un point important est l'efficacité complète de l'indométacine.
Description de 2 cas d'HPC et discussion sur le mécanisme pathologique des crises.
Nos références : fiche Abs01799, mise à jour le 14/06/2007
Chronic paroxysmal hemicrania.
Revue : The Journal of the Association of Physicians of India 1984. Volume 32 N°6 Page 537 - Juin 1984.
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