Cas de SUNCT bilatéral secondaire à un prolactinome et répondant à un traitement à la lamotrigine.
Nos références : fiche Abs02606, mise à jour le 19/09/2009
Short-lasting, unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing syndrome treated successfully with transsphenoidal resection of a growth hormone-secreting pituitary adenoma.
Revue : Journal of neurosurgery 2008. Volume 109 N°1 Pages 123-125 - Juillet 2008.
Cas d'un patient présentant un adénome pituitaire secrétant de l'hormone de croissance et dont le SUNCT a été résolu après résection transphénoïdale de la tumeur.
Nos références : fiche Abs02407, mise à jour le 03/07/2008
Intractable SUNCT cured after resection of a pituitary microadenoma.
Revue : The Canadian journal of neurological sciences 2006. Volume 33 N°4 Pages 411-413 - Novembre 2006.
Auteur(s) : Leroux E, Schwedt TJ, Black DE, Dodick DW.
Suivi sur 4 ans d'un patient agé de 35 ans présentant un SUNCT depuis 14 ans, réfractaire aux traitements médicamenteux et chirurgicaux.
L'IRM a révélé un microadénome pituitaire. Un essai de traitement à la bromocriptine a aggravé la douleur. Après résection du microadénome, les crises douloureuses ont empiré les premières 24 heures puis ont disparu. Depuis 43 mois, (derniere consultation en Janvier 2006), les douleurs ne sont pas réapparues, sans traitement médicamenteux.
Ce cas conforte la possible relation entre les microadénomes pituitaires et le SUNCT, confirme le rôle de l'axe hypothalamo-pituitaire dans la génèse du SUNCT et illustre l'importance de l'imagerie médicale de la région pituitaire chez les patients souffrant de SUNCT.
Nos références : fiche Abs01011, mise à jour le 16/12/2006
Resolution of SUNCT after removal of a pituitary adenoma in mild acromegaly.
Résolution d'un SUNCT après suppression d'un adénome pituitaire dans un cas d'acromégalie légère. Abstract non disponible, les liens ne donnent que les références de l'article.
Nos références : fiche Abs00525, mise à jour le 23/06/2006
Síndrome SUNCT associada a tumor de hipófise: relato de caso.
Revue : Arquivos de neuro-psiquiatria 2006. Volume 64 N°2B Pages 507-510 - Juin 2006.
Auteur(s) : Rocha Filho PA, Galvao AC, Teixeira MJ, Rabello GD, Fortini I, Calderaro M, Carrocini D.
Cas d'un homme de 38 ans présentant un tableau clinique semblable au syndrome de SUNCT: douleur intense dans les région pré-auriculaire et temporale (côté gauche), de courte durée (1 mn environ), 2 à 8 fois par jour. Chaque crise douloureuse était accompagnée de larmoiement, injection conjonctivale et rhinorrhée.
L'IRM a révélé une tumeur pituitaire avec une légère extension suprasellaire. Après une hypophysectomie transphénoïdale avec suppression totale de la tumeur, le patient n'a plus ressenti aucune douleur. Diagnostic pathologique: adénome non sécrétant. 14 mois après l'intervention, le patient ne présentait plus aucun symptôme. Abstract en langues Anglaise et Portugaise sur le 1er lien, en langue Anglaise seulement sur les 2eme et 3eme liens. Titre en Anglais : SUNCT syndrome associated with pituitary tumor: case report.
Nos références : fiche Abs00523, mise à jour le 23/09/2006
Resolution of SUNCT Attacks after Removal of an Acromegalic Pituitary Adenoma.
Revue : Abstract du 58eme Annual Meeting of the American Academy of Neurology - San Diego 2006. 1-8 Avril 2006.
Cas d'un patient agé de 37 ans présentant un SUNCT souffrant depuis 4 ans de crises quotidiennes du côté gauche (durée de 60 à 120 secondes, moyenne de 30 crises par jour) associées à une injection conjonctivale, un larmoiement et un ptosis.
Le topiramate, la gabapentine, la lamotrigine, et la carbamazépine se sont révélés inefficaces. Réponse positive de courte durée au citrate de clomifène. Les examens répétés ont révélé un microadénome latéralisé à gauche. Le bilan endocrinien a révélé une acromégalie (taux sérique d'IGF-1 élevé) bien que le patient n'en présentait pas les signes cliniques.
La résection de la tumeur a permis d'éliminer les crises et de normaliser le taux d'IGF-1 suggérant un rôle de l'hormone de croissance dans la pathogénèse du SUNCT. La recherche de microadénomes pituitaires devrait être engagée dans tous les cas de SUNCT.
La communication a été rapportée par le Dr Anne Donnet sur neuroscoop.net - 6 Avril 2006 sous le titre Disparition des crises de SUNCT après ablation d'un adénome somatotrope. Le Dr Donnet souligne que "ce cas confirme que chez des patients présentant un microadénome, le rôle direct des hormones peut être suspecté".
Nos références : fiche Abs01004, mise à jour le 04/12/2006
SUNCT syndrome secondary to prolactinoma.
Revue : Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 2003. Volume 74 N°11 - Pages 1590-1592 - Novembre 2003.
Auteur(s) : Matharu MS, Levy MJ, Merry RT, Goadsby PJ.
Cas de SUNCT secondaire à un prolactinome. L'administration d'agonistes de la dopamine a mis fin aux crises.
Ce cas, ainsi que d'autres ayant fait l'objet de publications, montre l'importance de l'exclusion du diagnostic d'adénome pituitaire pour tous les cas suspectés de SUNCT, particulièrement parce que les céphalées peuvent précéder d'une durée considérable les symptômes d'anomalie pituitaire classiques. Les cliniciens ayant en charge des patients chez qui un SUNCT est suspecté, devraient tenir compte des symptômes associés aux néoplasmes pituitaires, envisager un examen IRM du cerveau et de la région pituitaire et rechercher des anomalies hormonales sériques.
Nos références : fiche Abs01009, mise à jour le 17/12/2006
Prolactinomas, dopamine agonists and headache: two case reports.
Revue : European Journal of Neurology 2003. Volume 10 N°2 Pages 169-173 - Mars 2003.
Présentation de 2 cas de céphalées associées à la présence d'un prolactinome. Le 1er cas était diagnostiqué comme SUNCT, le 2eme cas comme hemicrania continua et céphalée idiopathique en coup de poignard.
Dans les 2 cas, l'administration de dopamine a conduit à une aggravation des symptômes. L'article passe en revue de la littérature sur le sujet afin de comprendre les implications physiopathologiques de ces cas.
Nos références : fiche Abs01732, mise à jour le 07/06/2007
SUNCT syndrome in two patients with prolactinomas and bromocriptine-induced attacks.
SUNCT chez 2 patients présentant des prolactinomes et des crises provoquées par la bromocriptine. Abstract non disponible, les liens ne donnent que les références de l'article.
Nos références : fiche Abs01793, mise à jour le 13/06/2007
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