Revue des études controlées, randomisées et en double-aveugle sur l'évaluation de l'efficacité et de la tolérance aux triptans dans le traitement de crise de l'AVF.
Nos références : fiche Abs02698, mise à jour le 16/04/2010
Injectable Sumatriptan: Now Needle-Based or Needle-Free.
Revue : Headache: The Journal of Head and Face Pain 2010. Volume 50 N°2 Pages 343-344 - Février 2010.
Revue d'études non publiées sur le sumatriptan.
L'article a été présenté par le Dr Anne Donnet dans Céphalées Online 2009. Newsletter N°172 - 13 Novembre 2009 sous le titre Il faut publier tous les essais cliniques
Nos références : fiche Abs02620, mise à jour le 13/11/2009
Acute therapy for cluster headache with sumatriptan: findings of a one-year long-term study.
Evaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance du sumatriptan en injection sous-cutanée sur une période de 1 an pour un total de 2031 crises chez 52 patients AVF.
88 % des crises ont été soulagées. 42% des patients ont rapporté une suppression de la douleur dans les 15 mn dans plus de 90% des crises traitées, sans diminution de l'efficacité pendant la durée de l'évaluation. 62 % des patients ont mentionné des effets secondaires indésirables.
Les résultats de cette étude sont disponibles sur le lien http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/files/pdf/3143.pdf
Nos références : fiche Abs00084, mise à jour le 16/07/2006
Akuttherapie des episodischen und chronischen Clusterkopfschmerzes mit Sumatriptan s.c. Ergebnisse einer einjährigen Langzeitstudie.
Revue : Der Nervenarzt 1998. Volume 69 N°4 Pages 320-329 - Avril 1998.
Auteur(s) : Gobel H, Lindner V, Heinze A M Ribbat, Stolze H, Pfaffenrath P.
Evaluation de l'efficacité, de la sécurité et de la tolérance du sumatriptan en injection sous-cutanée sur une période de 1 an pour un total de 2031 crises chez 52 patients AVF.
88 % des crises ont été soulagées et 57% des patients ont été soulagés dans les 15 mn après l'injection. 42% des patients ont rapporté une suppression de la douleur dans les 15 mn dans plus de 90% des crises traitées, sans diminution de l'efficacité pendant la durée de l'évaluation.
10% des patients ont abandonné l'étude à cause d'un manque d'efficacité ou d'effets indésirables. 62 % des patients ont mentionné des effets indésirables (sérieux dans 3,8% des cas). Abstract en langues Allemande et Anglaise sur les 1er et 2eme liens, en langue Anglaise seulement sur le 3eme lien. Titre en Anglais : Acute therapy of episodic and chronic cluster headache with sumatriptan s.c. Results of a one-year long-term study.
Nos références : fiche Abs00378, mise à jour le 16/08/2006
Cluster headache attacks treated for up to three months with subcutaneous sumatriptan (6 mg). Sumatriptan Cluster Headache Long-term Study Group.
Résultats du traitement sur 3 mois de 2 crises d'AVF maximum par jour avec le sumatriptan 6 mg injectable par 138 patients AVF (traitement de 6353 crises).
Effets secondaires dans 28% des crises traitées, absence d'augmentation de l'incidence malgré l'usage fréquent du sumatriptan. Le soulagement des céphalées est intervenu à 15 mn dans 96% des crises traitées. Aucun phénomène de tachyphylaxie, de baisse de la rapidité de la réponse au traitement, ou d'augmentation de la fréquence des crises n'a été observé.
Le traitement des crises d'AVF au sumatriptan 6 mg sous-cutané est bien toléré et efficace sur le long terme.
L'article a fait l'objet d'un erratum (abstract non disponible) dans Cephalalgia 1995. Volume 15 N°5 Page 446 - Octobre 1995.
Les résultats de cette étude sont disponibles sur le lien http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/files/pdf/2398.pdf
Nos références : fiche Abs00989, mise à jour le 06/12/2006
Evaluation de l'efficacité et de la tolérance du sumatriptan 6 mg s.c. dans le traitement de 232 crises d'AVF chez 16 patients.
L'effet du sumatriptan a été rapide pour le soulagement de la douleur: moins de 15 mn. Tous les patients préféraient le sumatriptan aux autres traitements. Aucun effet indésirable sérieux n'a été relevé et les patients étaient satisfaits des injections sous-cutanées.
Le sumatriptan a été choisi comme traitement de 1ere intention dans le traitement des crises d'AVF bien que son coût élevé ait du être pris en considération.
Nos références : fiche Abs00847, mise à jour le 07/12/2006
The clinical profile of sumatriptan: cluster headache.
Le sumatriptan sous-cutané a été évalué dans 2 études croisées, randomisées, en double aveugle, versus placebo. Le sumattriptan 6 mg s.c. a produit un soulagement dans les 15 mn chez environ 75% des patients traités (placebo: 26% et 35%). Le besoin d'un traitement supplémentaire (inhalation d'oxygène 100%) à 15 mn était significativement réduit après le traitement au sumatriptan. Les résultats d'une étude sur le long terme indiquent que la tolérabilité et l'efficacité du sumatriptan 6 mg se maintiennent lors d'une utilisation prolongée et qu'il n'y a pas d'évidence de tachyphylaxie.
Nos références : fiche Abs00990, mise à jour le 11/12/2006
Subcutaneous sumatriptan in cluster headache: a time study of the effect on pain and autonomic symptoms.
Revue : Headache: The Journal of Head and Face Pain 1993. Volume 33 N°1 Pages 18-21 - Janvier 1993.
Une injection sous-cutanée de sumatriptan 6 mg met rapidement fin à une crise d'AVF. Après un laps de temps de 4 à 14 minutes (moyenne de 7 mn), la douleur disparait progressivement en quelques secondes ou quelques minutes (moyenne de 56 s).
Cet effet rapide pourrait indiquer que la seule vasoconstriction est à l'origine de l'efficacité du sumatriptan. Les découvertes suggèrent dans l'AVF une inflammation du sinus caverneux affectant les fibres sympathiques de cette région, provoquant le myosis, le ptosis, l'anhidrose frontale et une dilatation de l'artère carotide interne. La dilatation, combinée avec un drainage du sinus caverneux obstrué par le processus inflammatoire, provoque une stase dans le sinus provoquant la crise douloureuse. La crise se termine lorsque la surcharge du sinus est réduite par la constriction des vaisseaux qui l'irriguent, comme c'est le cas avec le sumatriptan. Les autres symptômes associés aux crises (congestion nasale, rhinorrhée, larmoiement, et oedème palpébral) disparaissent parallèlement à la douleur, indiquant que ces symptômes pourraient être directement liès à la stase veineuse ou à l'activation des fibres nociceptives, plutôt que le résultat d'une activation parasympathique primaire.
Nos références : fiche Abs00937, mise à jour le 13/12/2006
Treatment of acute cluster headache with sumatriptan. The Sumatriptan Cluster Headache Study Group.
Revue : The New England journal of medicine 1991. Volume 325 N°5 Pages 322-326 - 1er Août 1991.
Etude controlée, en double aveugle versus placebo sur l'efficacité et la tolérabilité au Sumatriptan 6 mg en injection sous-cutanée chez 49 patients AVF.
Chez 39 patients, une crise a été traitée au sumatriptan et une autre avec un placebo. Chez ces 39 patients, la sévérité de la crise a diminué dans les 15 mn après le traitement au sumatriptan dans 74% des cas, dans 26% des cas pour le traitement au placebo. 36% des patients ne ressentaient plus de douleur dans les 10 mn suivant l'injection de Sumatriptan (3% pour le placebo). Au bout de 15 mn, ces chiffres ont atteint 46% pour le Sumatriptan et 10% pour le placebo.
13% des patients ont nécessité de l'oxygène comme traitement additionnel 15 mn après le sumatriptan contre 49% de ceux ayant été traité au placebo. Le Sumatriptan a été bien toléré, sans effet indésirable sérieux.
L'article a fait l'objet de commentaires (abstract non disponible) par Raskin NH. dans The New England journal of medicine 1991. Volume 325 N°5 Pages 353-354 - 1er Août 1991 sous le titre Serotonin receptors and headache..
L'article a fait l'objet de commentaires (disponibles sur le lien http://general-medicine.jwatch.org/cgi/content/full/1991/806/3) dans Journal Watch General Medicine 1991 - 6 Août 1991 sous le titre SUMATRIPTAN RELIEVES BOTH MIGRAINE AND CLUSTER HEADACHES.
Les résultats de cette étude sont disponibles sur le lien http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/files/pdf/2390.pdf
Nos références : fiche Abs00436, mise à jour le 13/09/2006
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