Evaluation d'une éventuelle déficience du métabolisme de la débrisoquine (après administration d'une dose de 10 mg) et de la méphénytoïne (après administration d'une dose de 100 mg) chez 30 patients AVF.
Observation d'une faible capacité à métaboliser la débrisoquine chez 2 patients (6,7%) et d'une faible capacité à métaboliser la méphénytoïne chez 1 patient (3,3%). Ces résultats ne différent pas des chiffres rencontrés dans un échantillon de sujets sains (7,1% et 3,3% respectivement).
Nos références : fiche Abs01551, mise à jour le 15/04/2007
Cluster headache: phospholipid metabolism in polymorphonuclear cells.
Evaluation du métabolisme des phospholipides dans les cellules polymorphonucléaires dans l'AVF.
Les résultats obtenus chez des patients AVF et un groupe de contrôle ne confirment pas les modifications précédemment rapportées de l'incorporation des précurseurs dans les glycérophospholipides.
Nos références : fiche Abs01563, mise à jour le 15/04/2007
Increased incorporation of L-(U-14C)serine into phosphatidylserine in polymorphonuclear cells from cluster headache patients.
Evaluation de l'incorporation de L-(U-14C)sérine dans la phosphatidylsérine (PS) dans les cellules polymorphonucléaires (PMNs) chez 12 patients AVF et 14 sujets sains.
L'incorporation de L-(U-14C)sérine dans la PS était signicativement élevée chez les patients AVF, alors qu'aucune différence n'a été observée dans les autres lipides.
Ces résultats traduisent une incorporation élevée des précurseurs dans la PS dans les PMNs isolées chez les patients AVF, et l'augmentation de la synthèse de novo de la PS en serait la cause.
Nos références : fiche Abs01193, mise à jour le 28/01/2007
Cluster headache: increased incorporation of (1-14C)arachidonic acid into phosphatidylserine in polymorphonuclear cells.
Evaluation de la capacité à synthétiser les phospholipides contenant de l'acide arachinodique (AA) dans les cellules polymorphonucléaires (PMNs) chez des patients AVF et des sujets sains.
3,7% +/- 1,4 du (1-14C)AA incorporé dans la totalité des PMNs glycérophospholipides ont été retrouvés dans la phosphatidylsérine (PS) dans un groupe de patients AVF, presque 2 fois plus que chez les 24 sujets du groupe de contrôle (1,9% +/- 0,8). Cette valeur plus élevée est intéressante car la PS joue un rôle important dans l'activation de la protéine kinase C, une enzyme impliquée dans la signalisation transmembranaire. Observation d'une réduction significative, par rapport au groupe de contrôle, de l'incorporation du (1-14C)AA dans la phosphatidyléthanolamine (PE) chez les patients AVF.
Les éventuelles implications cliniques de ces observations ne peuvent encore être définies.
Nos références : fiche Abs01195, mise à jour le 30/01/2007
Cluster headache: incorporation of (1-14C)oleic acid into phosphatidylserine in polymorphonuclear cells.
Evaluation de l'incorporation de (1-14C)acide oléïque dans la phosphatidylserine (PS) des cellules polymorphonucléaires (PMNs), et également des acides gras non impliqués dans le métabolisme des eicosanoïdes chez 14 sujets sains et 12 patients AVF.
Les résultats suggèrent dans l'AVF un accroissement de la biosynthèse de novo de la PS et une diminution de la biosynthèse de la phosphatidylcholine (PC). Suggestion d'un possible rôle de la PS comme activateur de la protéine kinase C.
Nos références : fiche Abs01201, mise à jour le 31/01/2007
Arachidonic acid metabolism in polymorphonuclear cells in headaches. A methodologic study.
Evaluation des modifications pathologiques éventuelles des phospholipides contenant de l'acide arachidonique (AA) dans les cellules polymorphonucléaires (PMNs) de patients souffrant d'AVF ou d'HPC et de sujets sains.
Les PMNs d'un patient AVF et d'un patient HPC ont présenté respectivement des augmentations de 300% et de 900% de la phosphatidylserine (PS) suite au marquage par l'AA. Aucune autre différence n'a été observée dans les phospholipides entre les patients et les sujets sains.
Les résultats sont commentés sous l'angle de la signalisation transmembranaire impliquant la protéine kinase C.
Nos références : fiche Abs01232, mise à jour le 15/02/2007
Differential Changes in Receptor-Mediated Transduction in Migraine and Cluster Headache: Studies on Polymorphonuclear Leucocytes.
Revue : Headache: The Journal of Head and Face Pain 1988. Volume 28 N°6 Pages 409-413 - Juillet 1988.
Auteur(s) : de Belleroche J, Morris R, Davies PT, Rose FC.
Evaluation de l'impact de la migraine et de l'AVF sur la transduction interdépendante ou antagoniste par les récepteurs. Le système des polyphosphoinositides sur lequel l'activation des récepteurs provoque la production de 2 seconds messagers: l'inositol-triphosphate et le diacyglycérol a été étudié; la stimulation de l'effet chimiotactique de la production de phosphate d'inositol au niveau des leucocytes polymorphonucléaires a été utilisé pour l'évaluation.
Les leucocytes polymorphonucléaires de patientes migraineuses (9 non fumeuses) ont montré une réponse significativement réduite à la stimulation de l'effet chimiotactique, par rapport à un groupe de contrôle. Des patients AVF (7 fumeurs) on montré une réponse légèrement plus importante par rapport à un groupe de contrôle composé d'hommes fumeurs. La réponse était significativement réduite chez les patients AVF traités au Lithium, indiquant que le Lithium pourrait agir bénéfiquement sur l'AVF en supprimant un système des polyphosphoinositides trop actif, en n'ayant que peu d'effet sur une migraine où une dépression substantielle est déjà présente.
Un ciblage approprié de ces systèmes de transduction par les médicaments pourrait offrir une base utile dans les traitements. L'abstract est disponible sur le 1er lien, le 2eme lien ne donne que les références de l'article.
Nos références : fiche Abs01439, mise à jour le 03/04/2007
Abnormal membrane composition and membrane-dependent transduction mechanisms in cluster headache.
Les résultats d'analyses (phosphatidylcholine et phospholipides membranaires, cholestérol sanguin) montrent un déséquilibre de la signalisation transmembranaire qui pourrait contribuer à l'étiologie de l'AVF.
Nos références : fiche Abs01256, mise à jour le 21/02/2007
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