Cas de 2 jeunes femmes (26 et 23 ans) atteintes du syndrome de SUNCT et présentant jusqu'à 60 crises par heure.
Les examens n'ont rien révélé d'anormal. Observation d'un lien étroit entre le SUNCT et les modifications hormonales chez 1 patiente. La douleur était réfractaire aux traitements à l'indométacine, à la carbamazépine et aux hypnotiques, seule la méthylprednisolone (i.v.) associée à la carbamazépine par voie orale sembleraient avoir été partiellement efficaces dans un cas.
Nos références : fiche Abs00627, mise à jour le 17/10/2006
SUNCT syndrome in the female.
Revue : Headache: The Journal of Head and Face Pain 1994. Volume 34 N°4 Pages 217-220 - Avril 1994.
Présentation des cas de 2 patientes souffrant de SUNCT.
Les crises pouvaient être déclenchées de différentes manières avec un cours laps de temps entre le stimulus déclencheur et le début de la douleur. Observation d'une absence occasionnelle de déclenchement par une manoeuvre provoquant habituellement la douleur. La douleur était en partie caractérisé dans le temps par une image "en plateau" typique mais avec de très courtes exacerbations. Les crises douloureuses étaient en partie caratérisées par un pic douloureux ou des vagues douloureuses transitoires. Observation de signes autonomes: larmoiement, injection conjonctivale, rhinorrhée.
Un traitement à la Carbamazépine a apparemment provoqué une légère diminution de la fréquence des crises.
Nos références : fiche Abs00625, mise à jour le 17/10/2006
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