Méta-analyse de toutes les études publiées visant à évaluer l'association entre le gène MTHFR et la migraine.
Les résultats suggèrent une association entre le gène MTHFR et la migraine avec aura seulement.
Nos références : fiche Abs02224, mise à jour le 09/10/2007
Common CX3CR1 Alleles Are Associated With a Reduced Risk of Headaches.
Revue : Headache: The Journal of Head and Face Pain 2008. Volume 48 N°7 Pages 1061-1066 - Juillet-Août 2008.
Auteur(s) : Combadière C, Godin O, Vidal C, Cangialosi A, Proust C, Tzourio C.
Etude de la distribution de 2 polymorphismes du récepteur de chimiokine CX3CR1 (V2491 et T280M) chez 1179 personnes agées afin d'évaluer un rôle éventuel dans les céphalées et la migraine.
Les résultats ont montré un moindre risque à présenter des céphalées récurrentes chez les hétérozygotes des 2 polymorphismes du CX3CR1 pour la migraine et les autres céphalées. Ces observations, qui demandent a être réitérées, suggèrent un rôle éventuel du récepteur de chimiokine CX3CR1 dans les céphalées récurrentes.
Nos références : fiche Abs02291, mise à jour le 09/01/2008
Epigenetics and pharmaco-epigenetics in the primary headaches.
Revue : The journal of headache and pain : official journal of the Italian Society for the Study of Headaches 2008. Volume 9 N°3 Pages 193-194 - Juin 2008.
Mécanismes épigénétiques et pharmaco-épigénétiques dans les céphalées primaires.
Nos références : fiche Abs02390, mise à jour le 20/05/2008
Epigenetics in primary headaches: a new avenue for research.
Revue : The journal of headache and pain : official journal of the Italian Society for the Study of Headaches 2008. Volume 9 N°3 Pages 191-192 - Juin 2008.
Mécanismes épigénétiques dans les céphalées primaires: une nouvelle voie de recherche.
Nos références : fiche Abs02391, mise à jour le 20/05/2008
The primary headaches: genetics, epigenetics and a behavioural genetic model.
Revue : The journal of headache and pain : official journal of the Italian Society for the Study of Headaches 2008. Volume 9 N°2 Pages 57-69 - Avril 2008.
Evaluation de la relation entre le polymorphisme G1246A pour le gène récepteur de l'hypocrétine de type 2 et le risque de migraine, chez 146 patients migraineux sans lien de parenté (groupe de contrôle: 279 sujets sains).
Les fréquences des génotypes et des allèles n'étaient pas significativement différentes entre les patients migraineux et le groupe de contrôle.
Nos références : fiche Abs02146, mise à jour le 22/09/2007
Functional polymorphisms of the 5-HT1A and 5-HT1B receptor are associated with clinical symptoms in migraineurs.
Revue : Journal of neural transmission 2007. Volume 114 N°9 Pages 1227-1232 - Septembre 2007.
Auteur(s) : Marziniak M, Mössner R, Kienzler C, Riederer P, Lesch KP, Sommer C.
L'article rapporte une association entre le génotype GG du polymorphisme du promoteur 5-HT1A et l'évitement d'activité physique pendant la crise migraineuse, par rapport au génotype CC. Un lien entre le génotype CC du polymorphisme G861C du récepteur 5-HT-1B et l'intensité de la crise de céphalée a été observé.
Ces résultats semblent indiquer un rôle de la variation allélique du récepteur 5-HT1A au niveau du malaise causé par les mouvements et un rôle du polymorphisme du récepteur 5-HT1B au niveau de l'intensité de la céphalée.
Nos références : fiche Abs02167, mise à jour le 26/09/2007
Genetics in primary headaches.
Revue : The Journal of Headache and Pain : official journal of the Italian Society for the Study of Headaches 2007. Volume 8 N°3 Pages 190-195 - Juin 2007.
Description des résultats et des méthodes utilisées dans les études sur la génétique des céphalées primaires.
Par rapport à la population générale, les parents au 1er degré souffrant de migraine sans aura, de migraine avec aura, de céphalée de tension chronique et d'AVF ont un risque significativement accru de souffrir de la même pathologie. Ces données sont confirmées par les études sur les jumeaux. Les céphalées primaires ont pour origine la combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Jusqu'ici, aucun gène n'a été identifié comme étant à l'origine des céphalées primaires.
Nos références : fiche Abs01815, mise à jour le 15/06/2007
Heredity, genes, and headache.
Revue : Seminars in neurology 2006. Volume 26 N°5 Pages 507-514 - Novembre 2006.
Revue des connaissances actuelles sur les céphalées dans les domaines héréditaire et génétique, discussion des implications dans la compréhension de la physiopathologie de la migraine.
Nos références : fiche Abs02091, mise à jour le 08/08/2007
The genetics of chronic headaches.
Revue : Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology 2003. Volume 24 Supplément 2 Pages S51-S56 - Mai 2003.
Auteur(s) : Montagna P, Cevoli S, Marzocchi N, Pierangeli G, Pini LA, Cortelli P, Mochi M.
Les patients affectés de céphalées chroniques quotidiennes (CCQ) semblent partager des points communs avec les patients abusant de médicaments ou d'autres substances. Des loci génétiques (système dopaminergique) à l'origine de ces abus ont été impliqués.
Le risque de CCQ est de 2,1 à 3,9 fois supérieur parmi les parents au 1er degré de patients souffrant de CCQ par rapport à la population générale.
Nos références : fiche Abs02185, mise à jour le 22/10/2007
Chromosomal localization of the 5-HT1F receptor gene: no evidence for involvement in response to sumatriptan in migraine patients.
Revue : American journal of medical genetics 1998. Volume 77 N°5 Pages 415-420 - 5 Juin 1998.
Auteur(s) : Maassen VanDenBrink A, Vergouwe MN, Ophoff RA, Naylor SL, Dauwerse HG, Saxena PR, Ferrari MD, Frants RR.
Evaluation de la localisation chromosomique du gène du récepteur 5-HT1F et de la relation entre l'existence de possibles polymorphysmes et la réponse au sumatriptan chez 14 patients migraineux répondant au sumatriptan, 12 patients présentant une récurrence de la céphalée après un soulagement initial, 12 patients ne répondant pas au sumatriptan et 13 patients présentant des symptômes au niveau de la poitrine après l'utilisation de sumatriptan.
Les observations ont montré que le gène du récepteur HT1F est localisé en 3p12. Aucun polymorphisme n'a été observé chez les patients et la diversité génétique du gène du récepteur 5-HT1F n'est probablement pas responsable de la variabilité des réponses cliniques au sumatriptan.
Nos références : fiche Abs02053, mise à jour le 29/07/2007
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