Présentation de 2 cas de SUNCT (1 femme de 27 ans et 1 homme de 28 ans) souffrant de crises douloureuses depuis une dizaine d'années.
Durée moyenne des crises: 30 s, fréquence: de 30 à 100 crises quotidiennes. Crises accompagnées de rougeur conjonctivale, de larmoiement, d'écoulement nasal, de ptôsis et d'autres symptômes vasomoteurs. Les crises peuvent être spontanées ou déclenchées par divers facteurs tels que les mouvements brusques, l'odeur du tabac, la climatisation.
L'examen clinique et l'imagerie cérébrale (scanner X, IRM, ARM) sont normaux. Tous les traitements de fond habituellement utilisés dans la migraine et les différentes algies faciales sont inefficaces. Titre en Anglais : Idiopathic SUNCT (short lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection, tearing, sweating and rhinorrhea) syndrome: 2 new cases.
Nos références : fiche Abs00501, mise à jour le 21/09/2006
Le SUNCT a été décrit pour la 1ere fois en 1978 par Sjaastad en Norvège et ne figure pas dans la classification de l'International Headache Society(IHS) de 1988.
36 cas (27 hommes et 9 femmes) seulement ont été rapportés dans la littérature. Ratio hommes/femmes: 3/1. Age moyen de survenue: 51 ans.
Nos références : fiche Abs00520, mise à jour le 30/09/2006
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