Présentation de l'AFCAVF

L'AFCAVF regroupe des personnes atteintes d'algie vasculaire de la face. Elle a été créée le 14 avril 2005 et elle a essentiellement comme buts d'aider les personnes qui souffrent de cette céphalée et d'agir afin que cette maladie soit mieux connue et que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces. Statutairement, ses objectifs sont les suivants :

  • regrouper les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face ;
  • apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à cette affection ;
  • informer le public afin que cette maladie soit mieux diagnostiquée ;
  • contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à l'algie vasculaire de la face ;
  • intervenir auprès des pouvoirs publics dans l'intérêt des malades.

Elle a été enregistrée à la sous-préfecture des Andelys le 14 avril 2005. Elle est immatriculée auprès de l'INSEE (Numéro SIRET : 484 810 452 00017 et code APE : 913E). Le site, le fichier des membres et le fichier des contacts ont été déclarés à la CNIL le 23 août 2005. Les récipissés de déclaration portent les numéros 1114625, 1114626, 1114566.

Bureau de l'association

  • Présidente : Kalina Tyminski
  • Secrétaire : Patrick Fouchier
  • Webmaster : Jean-Marc Deluze

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