Quelques liens très utiles

Associations Européennes des Céphalées

• EHA : European Headache Alliance

Fédérations d'associations de patients

• EUropean ClusterHeads Alliance     Fédération EUCHA créée à l'initiative de AFCAVF

Associations regroupant des personnes atteintes d'AVF

• OUCH Belgium
• Association américaine OUCH
• Association hongroise OUCH (site géré par István "Steve" Totka)
• Association italienne OUCH
• Association australienne
• Association espagnole
• Association allemande

Blogs de patients

• http://cloe.twoday.net : Hör auf, verdammt nochmal ! : un blog en langue allemande.

Autres associations

• Maladies rares info service
• Alliance Maladies Rares

Description et traitement de l'AVF

• Sur le site doctissimo.fr, un dossier sur l'algie vasculaire de la face : excellente présentation, avec commentaires du Dr Lantéri-Minet. Ce dossier a été mis en ligne fin avril 2006
• Sur le site de GSK, un autre dossier sur l'AVF.
• Sur le site de ORKYN, une note sur la prise en charge de l'oxygénothérapie pour le traitement de l'AVF.

Sites « médicaux »

• Société Française d'Études des Migraines et Céphalées.
• Une lettre d'information proposée par le Pr Pierre Allain

Diagnostic de l'AVF

Sur le site de The World Headache Alliance Vast Majority of Cluster Headache Patients Are Initially Misdiagnosed, Dutch Researchers Report : commentaire non daté, en anglais, d'articles parus en 2003 et concernant une étude néerlandaise sur les erreurs de diagnostic en matière d'AVF. De cette étude, il ressort que 16% des patients ont posé eux-mêmes le bon diagnostic, que seulement 22% des patients ont reçu immédiatement le diagnostic d'AVF.